罕见病 对称性脂肪瘤(MSL) 马德龙病

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如果你体内脂肪瘤分布大致如下 而且个数不断增多 这篇文章适合你

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症状

脂肪瘤个数一直增加 而且很对称 比如: 左手臂一个 右手臂一个

别名

多发性对称性脂肪增多症 Multiple symmetric lipomatosis (MSL)

多发性对称性脂肪瘤(MSL)

脂肪瘤

马德龙病(良性对称性脂肪增多症是一种皮肤病,其特征是头部、颈部和肩带区域广泛对称脂肪沉积。 [1] 德国外科医生奥托·威廉·马德隆 (Otto Wilhelm Madelung) 是第一个对该疾病进行详细描述的人。)

Madelung's Disease  //可以作为google的搜索关键字

概述

这篇文章的目的是向你介绍该疾病的一些相关信息,因为国内资料少,而且没找到相关机构寻求帮助或者了解疾病,这里的信息都来自国外的朋友发送的一些资料.

维基百科

https://en.wikipedia.org/wiki/Benign_symmetric_lipomatosis 

看看 漂亮国的 直接给你电话提供帮助

Multiple symmetric lipomatosis - About the Disease - Genetic and Rare Diseases Information Center

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中国罕见病联盟

欢迎进入中国罕见病联盟(China Alliance forRare Disease)

登陆后啥用都没 网页都是他们宣传册

中国国家罕见病注册系统

中国国家罕见病注册系统 

搞了一个小时 不知道哪里注册

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总之 我想用 多发性对称性脂肪增多症 这个切入点看看国家队罕见病的关注,然而 电话或者让你等级的地方一个没找到,倒是找到一堆他们的宣传网站. 这里不做过多解读了.

MSL正题开始 

概述

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马德隆氏病最初由本杰明·布罗迪 (Benjamin Brodie) 于 1846 年描述,后来由奥托·马德隆 (Otto Madelung) 于 1888 年描述为“肥颈病”(Fetthals)。

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关于

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发病年龄段

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症状

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我这里总结下,主要特征就是身体上 脂肪瘤对称分布. 

如下图 胳膊上到处都可能长,大腿也是,小腿概率较低. 有扁圆形的,也有纺锤形(梭形细胞脂肪瘤)的.

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病因1 DNA遗传

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病因2 线粒体遗传(来自母亲)

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哪些机构可以提供帮助

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危害

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治不了...

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脂肪瘤相关

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脂肪瘤诊断

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脂肪瘤分类

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脂肪瘤发病率

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纺锤状 或者 梭形脂肪瘤

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如何预防

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脂肪瘤如何治疗

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脂肪瘤割了还会长吗

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MSL案例

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能长多深

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分类

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治疗

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MSL手术后复发

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恶变概率低

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病因不明

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引发合并症

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下图注意下

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切了复发?

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性别

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不手术(脂肪切除 和 吸脂 除外)如何治疗

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无法根治

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控制脂肪摄入

90%的患者还患有继发性肝硬化

国内发病率低

意大利的发病率高达每 25,000 名男性中就有 1 人发病。 相比之下,在亚洲人群中,这种疾病极为罕见。

并发症

马德隆病的同时还出现糖尿病、肝脾肿大、肝硬化和男性乳房发育症。除了这些疾病外,大约 85% 的马德隆病患者还观察到感觉、运动和自主性多发性神经病文章来源地址https://www.toymoban.com/news/detail-696996.html

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