生物系统学中的进化树构建和分析R工具包V.PhyloMaker2的介绍和详细使用

这篇具有很好参考价值的文章主要介绍了生物系统学中的进化树构建和分析R工具包V.PhyloMaker2的介绍和详细使用。希望对大家有所帮助。如果存在错误或未考虑完全的地方,请大家不吝赐教,您也可以点击"举报违法"按钮提交疑问。

V.PhyloMaker2是一个R语言的工具包,专门用于构建和分析生物系统学中的进化树(也称为系统发育树或phylogenetic tree)。以下是对V.PhyloMaker2的一些基本介绍和使用说明:

论文介绍:V.PhyloMaker2: An updated and enlarged R package that can generate very large phylogenies for vascular plants - ScienceDirect

 github仓库代码:jinyizju/V.PhyloMaker2: This package (an updated version of 'V.PhyloMaker') can generate a phylogenetic tree for vascular plants based on three different botanical nomenclature systems. (github.com)

介绍:

V.PhyloMaker2提供了一系列的函数和方法,帮助用户处理和分析分子序列数据,包括但不限于:

  1. 数据预处理:对分子序列数据进行质量控制、格式转换和多重比对。
  2. 进化树构建:支持多种流行的进化树构建方法,如最大似然法(Maximum Likelihood)、贝叶斯推断法(Bayesian Inference)等。
  3. 进化树优化:通过搜索最优的树形结构和参数组合来提高进化树的准确性。
  4. 进化树可视化:提供丰富的图形选项来定制和美化进化树的显示。
  5. 树形数据分析:包括节点支持度评估、分支长度分析、祖先状态重建等。

详细使用:

由于V.PhyloMaker2的具体使用会涉及到具体的代码操作和数据分析过程,以下是一些基本的使用步骤:

  1. 安装V.PhyloMaker2: 在R环境中,使用install.packages("V.PhyloMaker2")命令来安装这个包。

    #BioManager安装
    if (!requireNamespace("BiocManager", quietly = TRUE))
        install.packages("BiocManager")
    BiocManager::install("V.PhyloMaker2")
    
    #github 安装
    install.packages("devtools")
    
    library(devtools)
    install_github("JinYongJiang/V.PhyloMaker")
    
    
  2. 加载V.PhyloMaker2: 安装后,使用library(V.PhyloMaker2)命令来加载这个包。

  3. 数据预处理: 根据你的数据类型和格式,使用相应的函数进行数据导入和预处理。例如,如果你的数据是fasta格式的序列文件,可以使用read.FASTA()函数将其读入R。

    # 导入数据:首先,你需要将你的序列数据导入到R中。这通常是以fasta或 nexus格式存储的。
    library(ape)
    sequences <- read.fasta("your_file.fasta")
    
    #数据清理:检查并处理缺失数据、异质性(例如,核苷酸替换)、和错误。
    # 查看是否存在任何缺失数据
    sum(is.na(sequences))
    
    # 如果存在缺失数据,可以考虑删除含有缺失数据的行
    sequences <- sequences[!apply(sequences, 1, function(x) any(is.na(x))), ]
    
    # 或者用某种方法填补缺失数据(例如,通过平均或中位数)
    sequences[is.na(sequences)] <- median(sequences, na.rm = TRUE)
    
    
  4. 多重比对: 使用muscle()或其他比对函数对序列进行比对。

    #序列对齐:对于DNA或蛋白质序列,你需要进行序列对齐。
    aligned_sequences <- muscle(sequences)
    
    #转换为距离矩阵:将对齐后的序列转换为距离矩阵,这通常是后续构建系统发育树的步骤。
    dist_matrix <- dist.dna(aligned_sequences)
  5. 进化树构建: 使用build.tree()或其他相关函数,根据你的数据和研究目标选择合适的树构建方法。

    # 假设您已经有了一个包含序列数据的数据框df,并且列名是物种名称
    # df <- data.frame(sequence1, sequence2, ..., sequenceN)
    # 或前面的 data_matrix
    
    # 使用build.tree()函数构建进化树
    # 这里的参数是假设的,实际参数需要参考V.PhyloMaker包的文档
    tree <- build.tree(data = df(或data_matrix), 
                       seq_type = "dna",   # 数据类型,可以是"dna"、"rna"或"protein"
                       method = "neighbor_joining",  # 构建树的方法,例如"neighbor_joining"(邻接法)或"maximum_likelihood"(最大似然法)
                       distance_method = "kimura")  # 距离计算方法,例如"kimura"(金氏距离)
  6. 进化树优化: 对构建的初步树进行优化,例如使用optimize.tree()函数。

    # 假设你已经使用 build.tree() 建立了一个决策树模型
    # 假设 tree_model 是你建立的模型
    
    # 查看建立的树的概况
    summary(tree_model)
    
    # 根据交叉验证选择最佳的剪枝参数
    prune_model <- prune.tree(tree_model)
    
    # 查看剪枝后的树的概况
    summary(prune_model)
    
    # 如果需要,你可以根据需要进一步调整剪枝参数
    
  7. 进化树可视化: 使用plot.tree()函数将进化树可视化,并通过调整各种参数来定制图形。

    # 可视化决策树并调整参数
    plot(tree_model, type = "uniform", fsize = 0.8, cex = 0.8, label = "all")
    
    
    # 添加各种参数以定制图形
    plot(my_tree,
         type = "fan",       # 树的类型,可以是"phylogram"(分支长度代表进化时间)、"cladogram"(所有分支长度相等)或"fan"(扇形树)
         show.tip.label = TRUE,  # 是否显示叶节点的标签
         edge.width = 2,      # 分支线的宽度
         edge.color = "black",   # 分支线的颜色
         tip.color = "blue",    # 叶节点的颜色
         no.margin = TRUE,    # 是否移除图形边框
         cex = 0.8,           # 标签的字体大小
         font = 2,            # 标签的字体类型
         main = "My Evolutionary Tree",  # 图形的标题
         sub = "Customized with plot() function")  # 图形的副标题
  8. 树形数据分析: 根据你的研究问题,选择相应的函数进行树形数据分析,如节点支持度评估、分支长度分析等。

    # 安装并加载相关包
    install.packages("ape")
    install.packages("phytools")
    library(ape)
    library(phytools)
    
    # 假设 tree 是你的树形数据
    
    # 计算节点支持度
    bootstrap_tree <- bootstrap.phylo(tree, FUN = your_function_for_tree, B = 100)  # your_function_for_tree 是用于估计树的函数
    
    # 生成共识树
    consensus_tree <- consensus(bootstrap_tree)
    
    # 计算树的相似性矩阵
    coph_matrix <- cophenetic(tree)
    
    # 绘制共演化历史图
    cophyloplot(tree1, tree2)
    

补充分析示例:

树形数据分析可以使用R中的多个包来实现,例如apephangornggtree等。下面是一个简单的示例代码,使用了ape包来进行树形数据分析。

首先,我们需要安装并加载ape包:

install.packages("ape")
library(ape)

接下来,我们可以根据需求读取树形数据。假设我们有一棵简单的进化树,包含5个物种,并且我们想要计算节点的支持度值:

# 创建一个简单的进化树
tree <- rtree(5)

# 计算节点的支持度值
supports <- node.depths(tree)

接下来,我们可以绘制树形图,并标记节点的支持度值:

# 绘制树形图
plot(tree, show.node.label = TRUE)

# 标记节点支持度值
nodelabels(round(supports, 2), bg = "white")

要分析分支长度,我们可以使用cophenetic.phylo()函数计算树的协同形态矩阵,然后使用plot()函数绘制分支长度图:

# 计算协同形态矩阵
cophenetic_matrix <- cophenetic(tree)

# 绘制分支长度图
plot(cophenetic_matrix, main = "Branch Lengths", xlab = "Pairwise Distances")

相似工具包S.PhyloMaker

生物系统学中的进化树构建和分析R工具包V.PhyloMaker2的介绍和详细使用,R,科学数据分析,r语言,开发语言

S.PhyloMaker的介绍和使用看这里:种系进化树分析和构建工具R工具包S.phyloMaker的介绍和详细使用方法-CSDN博客文章来源地址https://www.toymoban.com/news/detail-763516.html

到了这里,关于生物系统学中的进化树构建和分析R工具包V.PhyloMaker2的介绍和详细使用的文章就介绍完了。如果您还想了解更多内容,请在右上角搜索TOY模板网以前的文章或继续浏览下面的相关文章,希望大家以后多多支持TOY模板网!

本文来自互联网用户投稿,该文观点仅代表作者本人,不代表本站立场。本站仅提供信息存储空间服务,不拥有所有权,不承担相关法律责任。如若转载,请注明出处: 如若内容造成侵权/违法违规/事实不符,请点击违法举报进行投诉反馈,一经查实,立即删除!

领支付宝红包 赞助服务器费用

相关文章

  • 学习笔记-JVM-工具包(JVM分析工具)

    常用工具 JDK工具 ① jps: JVM Process status tool:JVM进程状态工具,查看进程基本信息 ② jstat: JVM statistics monitoring tool : JVM统计监控工具,查看堆,GC详细信息 ③ jinfo:Java Configuration Info :查看配置参数信息,支持部分参数运行时修改 ④ jmap:Java Memory Map :分析堆内存工具,du

    2024年02月13日
    浏览(69)
  • oneAPI人工智能分析工具包实现图像处理

    oneAPI是一个由英特尔(Intel)主导的、面向异构计算的开放标准和平台。它旨在简化和加速跨多种硬件架构的应用程序开发,包括CPU、GPU、FPGA和其他加速器。 以下是关于oneAPI发展的一些要点: 1.创立背景和目标: oneAPI的发展始于英特尔意识到在异构计算时代,开发者面临的

    2024年02月11日
    浏览(55)
  • 基因表达差异分析R工具包DESeq2的详细使用方法和使用案例

    DESeq2是一种常用的差异表达基因分析工具,可用于RNA-seq数据的差异表达分析。下面是DESeq2的详细使用步骤和全部脚本示例。 文章参考 Moderated estimation of fold change and dispersion for RNA-seq data with DESeq2 | Genome Biology | Full Text (biomedcentral.com) bioconda源对工具包的介绍: Bioconductor - DES

    2024年04月15日
    浏览(48)
  • 基于IBS矩阵 在R语言中构建NJ进化树 写出nwk文件

    构建系统发育树有很多方法,但是mega太慢,DNAman太丑。 当时,小Y还有30分钟进行工作汇报,眼瞅着来不及,在友人小湖的指点下,第一次在R语言上进行了进化树的绘制。随后下载nwk文件,在itol网站上进行美化。 一个小白的分享哈 流程:   1、使用plink进行IBS矩阵的构建;

    2024年02月11日
    浏览(20)
  • 区块链与生物信息数据分析:实现生物研究的新方法

    生物信息学是一门研究生物数据的科学,其主要关注生物数据的收集、存储、处理、分析和挖掘。随着生物科学领域的快速发展,生物信息学也在不断发展,为生物研究提供了更多的数据和工具。然而,生物信息学数据的规模非常庞大,分布在多个数据库和平台上,这使得数

    2024年04月16日
    浏览(64)
  • hutool工具包 中的雪花算法Snowflake 获取Long类型id 或者String 类型id(全局唯一id解决方案)

    1.引入pom依赖 2.源码 3. 注入 使用 4优缺点:

    2024年02月14日
    浏览(42)
  • 如何构建大数据指标分析系统

    前言 :技术是为了需求服务。技术的第一性原则是解决问题,不同的技术方案都能实现同样的需求,那在公司原有技术架构上,如何设计技术架构,尽量用最少的大数据组件解决多种应用场景问题。分析分为实事状态分析和预测分析(特征工程),本文用对事实状态指标分析

    2024年01月20日
    浏览(40)
  • SpringBoot集成系统监控和告警工具包prometheus

    prometheus以开源软件的形式进行研发的系统监控和告警工具包 Grafana 是一个监控仪表系统,它是由 Grafana Labs 公司开源的的一个系统监测工具,只需要提供需要监控的数据,它就可以帮助生成各种可视化仪表,同时它还有报警功能,可以在系统出现问题时发出通知。 环境搭建:

    2024年03月09日
    浏览(60)
  • 多任务学习用于多模态生物数据分析

    目前的生物技术可以同时测量来自同一细胞的多种模态数据(例如RNA、DNA可及性和蛋白质)。这需要结合不同的分析任务(如多模态整合和跨模态分析)来全面理解这些数据,推断基因调控如何驱动生物多样性。然而,目前的分析方法被设计为执行单个任务,并且大部分仅提

    2024年02月08日
    浏览(53)
  • 模式制度之:未来生物的新零售模式分析

         未来生物新零售是由辽宁未来生物科技有限公司主营,以一款“SUDOKU玉米胚芽粉”固体饮料,也叫神颜逆龄粉,正式起盘时间是在2020年12月12日(还有说法显示,未来生物新零售的启动大会早在几个月前就举行了),该平台原名“数独严选商城”,“梳酷头道”当时是该

    2024年02月16日
    浏览(57)

觉得文章有用就打赏一下文章作者

支付宝扫一扫打赏

博客赞助

微信扫一扫打赏

请作者喝杯咖啡吧~博客赞助

支付宝扫一扫领取红包,优惠每天领

二维码1

领取红包

二维码2

领红包